Эмили Остер

За последние 20 лет произошел огромный прогресс в проведении дородового скрининга в первом триместре. Он включает в себя информацию о вашем возрасте и некоторых особенностях здоровья, а также данные ультра­звукового исследования и анализа крови на содержание определенного ряда гормонов. Не так давно появился новый неинвазивный метод пренатальной диагностики хромосомных нарушений плода только лишь на основании определения и анализа ДНК плода, циркулирующих в крови матери.
Преимуществом неинвазивных методов скрининга является отсутствие их влияния на течение беременности.

Профессиональные организации и учебники все чаще избегают рекомендаций для 35-летних.

Допустим, вам 31 год и вы проходите бесклеточный скрининг ДНК плода. При хорошем результате теста риск рождения ребенка с синдромом Дауна составляет 1:100 000. Угроза выкидыша от амниоцентеза или БВХ — 1:800. Вам нужно решить, будет ли для вас неожиданное рождение ребенка с синдромом Дауна в 125 раз хуже, чем выкидыш (то есть 100 000 разделить на 800). Если да, переходите прямо к инвазивному тесту — вероятно, это время для БВХ. Если нет, придерживайтесь неинвазивного скрининга. Конечно, ответить на этот вопрос непросто. Но это именно тот вопрос, на который нужно ответить.